|
|
|
|
|
 |
淄博市淄川興隆化工有限公司
電話(huà)：0533-5750593
傳真：0533-5750593
手機(jī)：13805336045
聯(lián)系人：張經(jīng)理
地址：淄博市淄川區(qū)昆侖鎮(zhèn)興隆村 |
|
|
 |
|
|
|
|
|
 |
 |
新聞中心 |
|
|
|
 |
| 現(xiàn)在的位置：首頁(yè)>> 新聞中心 >> 聚丙烯酸鈉增稠增粘保濕劑熱穩(wěn)定性能 |
|
 |
 |
| |
以Design-Expert 10. 1軟件擬合推薦的條件并用方程擬合解雇進(jìn)行聚丙烯酸鈉增稠增粘保濕劑的表觀粘度試驗(yàn)，最終確定Design-Expert 10. 1軟件擬合推薦的最佳合成條件為:疏水單體加量為2. 25 %，引發(fā)劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0. 27%，聚合溫度為67. 5℃，反應(yīng)pH =8. 8。在該條件下進(jìn)行聚丙烯酸鈉增稠增粘保濕劑的性能試驗(yàn)內(nèi)00內(nèi)后測(cè)得90℃下溶液的實(shí)際表觀粘度值為218模型預(yù)測(cè)的響應(yīng)值表觀粘度為211相對(duì)偏差為+6. 34%。表征圖3為聚丙烯酸鈉增稠增粘保濕劑的IR譜圖。由圖3可知，2963cm和2905 cm處出現(xiàn)由非對(duì)稱(chēng)伸縮，asCH2)和對(duì)稱(chēng)伸縮，aCH2)振動(dòng)衍生的譜帶。1172cm和1042 cm處吸收峰為磺酸基中的S=0雙鍵、S-0的伸縮振動(dòng)峰，苯環(huán)的面外變形Y(CArH)模式出現(xiàn)在834 cm處，說(shuō)明對(duì)苯乙烯磺酸鈉(SSS)成功接人到聚丙烯酸鈉增稠增粘保濕劑中;1427 cm和1403 cm處吸收峰是酞胺基團(tuán)中C-N和N-H的伸縮振動(dòng)峰，證明了N, N-二甲基丙烯酞胺(DMAA)在聚丙烯酸鈉增稠增粘保濕劑中的存在;1730一1540 cm處吸收峰為醋酮的伸縮振動(dòng)峰，1663 cm處強(qiáng)吸收峰為撥基C=0的伸縮振動(dòng)峰，證明了N-乙烯基毗咯烷酮的存在。此外，在885一995 cm和3075-3090 cm處均未出現(xiàn)C=C雙鍵的伸縮振動(dòng)峰。
采用熱重分析對(duì)熱增粘聚丙烯酸鈉增稠增粘保濕劑P(SDN)的熱穩(wěn)定性進(jìn)行研究，共聚物的熱重分析曲線如圖4所示。由圖4中熱穩(wěn)定性測(cè)試分析可知，聚丙烯酸鈉增稠增粘保濕劑在高溫下的降解分為3步進(jìn)行:在第一個(gè)熱降解階段，聚丙烯酸鈉增稠增粘保濕劑的分解約在81. 5℃左右，這個(gè)階段的質(zhì)量損失主要是由自由水和結(jié)合水的蒸發(fā)導(dǎo)的，但其結(jié)構(gòu)并未被破壞。在第二個(gè)降解階段，溫度達(dá)到309-440℃時(shí)，聚丙烯酸鈉增稠增粘保濕劑的質(zhì)量損失達(dá)到了37.2%，為質(zhì)量損失最快最多的階段，且在熱量變化率中的369℃處出現(xiàn)了一個(gè)較大的波谷，這主要是由于聚丙烯酸鈉增稠增粘保濕劑分子中大量側(cè)基發(fā)生斷鏈，磺酸基團(tuán)、酞胺基團(tuán)等從分子主鏈上脫落所致，且在369℃時(shí)的分解最為顯著。在第三個(gè)熱降解階段，聚丙烯酸鈉增稠增粘保濕劑的質(zhì)量損失為24. 1 %，聚丙烯酸鈉增稠增粘保濕劑的主要分解溫度為584℃，該階段出現(xiàn)降解的原因是分子鏈的主鏈逐漸開(kāi)始裂解，大部分聚丙烯酸鈉增稠增粘保濕劑分子在637℃后降解完全，熱重曲線趨于平緩，體系中剩24. 4%的樣品為降解后殘余的產(chǎn)物。通過(guò)熱穩(wěn)定測(cè)試，說(shuō)明該聚丙烯酸鈉增稠增粘保濕劑主要在309℃之后才開(kāi)始發(fā)生大量的降解，因而具有良好的熱穩(wěn)定性。http://m.www-007733.com |
|
|
 |
 |
|
|
|
|
